
ການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຢາຊະນິດຕົ້ນສະບັບແມ່ນໃຊ້ເວລາໃຊ້ເວລາ, ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງ, ແລະມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ.
ຈາກການຄົ້ນຄວ້າແລະພັດທະນາໄປເປີດຕົວຕະຫຼາດ, 5000-10000 ທາດປະສົມຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກຜ່ານການສຶກສາແບບງ່າຍໆກ່ອນການສຶກສາແລະໄລຍະການສຶກສາໃນການຍິງຊັ້ນ.
ຂະບວນການທັງຫມົດໃຊ້ເວລາ 10-15 ປີ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ 300 ລ້ານກີບ, 500 ລ້ານໂດລາສະຫະລັດ, ແລະມີອັດຕາຜົນສໍາເລັດພຽງແຕ່ປະມານ 10% ເທົ່ານັ້ນ.
ເມື່ອປຽບທຽບກັບການລົງທະບຽນສະລັບສັບຊ້ອນແລະການຍື່ນເອກະສານຢາເສບຕິດຕົ້ນສະບັບ, ການລົງທະບຽນແລະຍື່ນເອກະສານທົ່ວໄປແມ່ນຂ້ອນຂ້າງງ່າຍດາຍ. ຕາບໃດທີ່ສ່ວນປະກອບຕ່າງໆສາມາດເຮັດໄດ້ຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຢາຕົ້ນສະບັບ, ພວກເຂົາສາມາດຕະຫຼາດແລະຂາຍໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງມີການທົດລອງທາງຄລີນິກຂະຫນາດໃຫຍ່.
ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, ຢາທົ່ວໄປສາມາດເປີດຕົວແລະຂາຍໄດ້ພຽງແຕ່ 3-5 ປີ, ໂດຍໃຊ້ຄ່າການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ $ 240000, ຫຼາຍກ່ວາ 200000 ໂດລາ, ຫຼາຍກ່ວາຢາເດີມ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຈາກທັດສະນະຂອງຢາເສບຕິດຕົ້ນສະບັບແລະຄຸນນະພາບຂອງຢາທົ່ວໄປໃນປະຈຸບັນ, ແລະຄຸນລັກສະນະທາງເຄມີຂອງພວກມັນແມ່ນທຽບເທົ່າກັບຢາຕົ້ນສະບັບ, ແຕ່ພວກເຂົາຍັງບໍ່ທັນຮອດ
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສໍາເລັດການສົມບູນທາງດ້ານຊີວະພາບແລະຄວາມເທົ່າທຽມກັນທາງຄລີນິກຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບຜົນສໍາເລັດເທື່ອ. ສໍາລັບຄົນເຈັບເປັນມະເຮັງ, ມີຢາທີ່ເຫມາະສົມກັບສະພາບຂອງພວກເຂົາແມ່ນສິ່ງທີ່ໂຊກດີທີ່ສຸດ, ແລະມັນກໍ່ຈະສໍາຄັນທີ່ຈະເລືອກຢາຈາກແຫຼ່ງທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດຫມາຍຈາກແຫຼ່ງທີ່ຖືກຕ້ອງ.
Glutathione (CAS 70-18-8) ແມ່ນທາດປະສົມ tripeptide ປະກອບດ້ວຍອາຊິດ glutamic, cysteine, ແລະ glycine. ໂດຍທໍາມະຊາດມັນມີຢູ່ໃນຈຸລັງມະນຸດທັງຫມົດແລະຖືກເອີ້ນວ່າ 'ຜູ້ບັນຊາການໃນຫົວໃຈທີ່ມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ'. ຫນ້າທີ່ຫຼັກຂອງມັນປະກອບມີ:
ເປັນກາງໂດຍກົງກັບຊະນິດອົກຊີເຈນ (ເຊືອກ) ແລະ Peroxides ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍຄວາມກົດດັນ oxidative (Forman et al., 2009);
ຫຼຸດຜ່ອນການຜຸພັງຂອງວິຕາມິນ C ແລະວິຕາມິນ E, ແລະຮັກສາກິດຈະກໍາເຄືອຂ່າຍ Antioxidant (WU etx et al et al., 2004);
ສົ່ງເສີມການປະດັບໂດຍການຜູກມັດການຜູກມັດ itlutatherase S-Tribatherase (GST) ຕໍ່ທາດແປ້ງແລະສານພິດສິ່ງແວດລ້ອມ (WU et al.
ເສີມຂະຫຍາຍກິດຈະກໍາຂອງຈຸລັງ killer ທໍາມະຊາດ (ຈຸລັງ NK) (gutsscher et al., 2008).
ການບໍລິຫານທາງປາກຂອງ glut glut glut has has hasា has has ມີທາດແຫຼວທີ່ມີຊີວະປະຫວັດຕໍ່າກວ່າ 5% ເນື່ອງຈາກການເຊື່ອມໂຊມຂອງກົດທີ່ມີອາການບວມແລະອາການບໍາບັດໃນລໍາໄສ້ໃຫຍ່ (witschi et al. ເຕັກໂນໂລຍີ encapsulation liposome ປັບປຸງອັດຕາການດູດຊຶມໂດຍຜ່ານກົນໄກຕໍ່ໄປນີ້:
● Phospholipid Bilayer ປົກປ້ອງສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຈາກການຖືກທໍາລາຍໂດຍ Enzymes ກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ (Keller et., 2018);
●ເຂົ້າສູ່ລະບົບການຫມູນວຽນໂດຍກົງຜ່ານລະບົບ lymphatic ໂດຍກົງເພື່ອຫລີກລ້ຽງຜົນກະທົບທີ່ຜ່ານໄປຄັ້ງທໍາອິດຂອງຕັບ (Keller et al. 2018);
●ຫຼັກຖານທາງດ້ານການຊ່ວຍ: ການສ້າງຮູບແບບການຊ່ວຍເຫຼືອສາມາດເພີ່ມລະດັບ Glassma Glutathion ໂດຍ 30% (Richie et al., 2015).
●ຫຼຸດຜ່ອນເຄື່ອງຫມາຍຄວາມກົດດັນ oxidative 8-Ohdg (8-hydroxesdeOxsuanoine) (Richie et al. 2015);
●ກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງ NRF2 ແລະສະຫນັບສະຫນູນກິດຈະກໍາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ (SOD) (SOD) (SUD) (Su et et al., 2013).
●ການປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຕັບໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕັບທີ່ບໍ່ແມ່ນເຫຼົ້າ: ລະດັບ Alt ຫຼຸດລົງໂດຍ 29% (Hagen et al., 2002);
●ເລັ່ງການສ້ອມແປງຂອງຄວາມເສຍຫາຍຕັບທີ່ເກີດຈາກການເປັນພິດຂອງອາເຊຕາຕິນ (WU et al., 2004).
●ປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 (Samimi et al. 2016);
ຊັກຊ້າການເສື່ອມສະພາບຂອງຫນ້າທີ່ມໍເຕີໃນຄົນເຈັບໃນຂອງ Parkinson (Hauser et al., 2009).
ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງໂລຫະຫນັກເຊັ່ນ: ຜູ້ນໍາແລະ Mercury ໃນປັດສະວະ (Angoshian et al., 1995).
●ຜູ້ຄົນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຄວາມກົດດັນຜຸພັງຊໍາເຮື້ອ (ເຊັ່ນຄົນສູບຢາແລະຄົນເຈັບໂລກເບົາຫວານ);
●ບຸກຄົນທີ່ມີຫນ້າທີ່ຕັບຜິດປົກກະຕິ (ຕ້ອງຖືກນໍາໃຊ້ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນໍາຂອງທ່ານຫມໍ);
●ການປະຕິເສດ: ຂໍ້ຄວາມຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນມາຈາກວັນນະຄະດີວິທະຍາສາດແລະອິນເຕີເນັດ, ແລະບໍ່ໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍສະຖາບັນການຄຸ້ມຄອງແຫ່ງຊາດ. ບົດຂຽນນີ້ບໍ່ໄດ້ມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການບົ່ງມະຕິ, ການຮັກສາ, ການປິ່ນປົວ, ຫຼືການປ້ອງກັນພະຍາດໃດໆ. ຖ້າມີການລະເມີດຫຼືເຂົ້າໃຈຜິດ, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ຫາພວກເຮົາເພື່ອລຶບມັນ. ຂອບໃຈ.