Peptides ມີຢູ່ໃນທຸກໆຫ້ອງທີ່ມີຊີວິດແລະມີກິດຈະກໍາດ້ານຊີວະເຄມີຕ່າງໆ. ພວກມັນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງ enzymes, ຮໍໂມນ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ແລະ receptors. ພວກມັນປະກອບເປັນສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງກ້າມ, ຜົມ, ແລະຜິວຫນັງ. ສະນັ້ນ, ນັກວິທະຍາສາດມີຄວາມສົນໃຈຫຼາຍໃນການສັງເຄາະ peptides ໃນຫ້ອງທົດລອງ. ຄວາມສົນໃຈນີ້ໄດ້ພັດທະນາເຂົ້າໃນສະຫນາມສັງເຄາະທີ່ສໍາຄັນທີ່ເອີ້ນວ່າ Peptide Synthesis. ມີ 4 ຈຸດປະສົງຫຼັກໃນພາກສະຫນາມນີ້:
1. ກວດສອບໂຄງສ້າງຂອງ peptides ທໍາມະຊາດໂດຍຜ່ານເຕັກໂນໂລຢີການເຊື່ອມໂຊມ.
2. ສຶກສາຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງໂຄງສ້າງແລະກິດຈະກໍາຂອງທາດໂປຼຕີນແລະ peptides, ແລະສ້າງກົນໄກໂມເລກຸນຂອງພວກເຂົາ.
3. ການສັງສັນເຊ peptides ທີ່ສໍາຄັນທາງດ້ານການແພດເຊັ່ນ: ຮໍໂມນແລະວັກຊີນ.
4. ພັດທະນາ impunoGens ໃຫມ່ທີ່ອີງໃສ່ Peptide.
ຫຼັກການພື້ນຖານຂອງເຕັກໂນໂລຢີນີ້ແມ່ນການລວມເອົາອາຊິດອະໄວຍະວະເພດ ການສັງເຄາະຂອງ peptides ປົກກະຕິແລ້ວຮັບຮອງເອົາວິທີການ stepwise, ແລະ eragents ທັງຫມົດສາມາດເອົາອອກຈາກຕາຕະລາງການຂົນສົ່ງທີ່ແຂງແກ່ນໂດຍການກັ່ນຕອງແລະລ້າງໃນຕອນທ້າຍຂອງແຕ່ລະບາດກ້າວ. ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບລໍາດັບອາຊິດ amino ທີ່ຕ້ອງການ, peptide ສາມາດເອົາອອກຈາກຜູ້ຂົນສົ່ງ polymer.
ໂຄງການທົ່ວໄປສໍາລັບ Synthesis Peptide Phase Peptide ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 1. ບັນທຸກໄລຍະແຂງແມ່ນ polymer synthetic ກັບກຸ່ມທີ່ມີປະຕິກິລິຍາ (ເຊັ່ນ - ໂອ້ຍ). ກຸ່ມທີ່ເປັນປະໂຫຍດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມັກຈະມີປະຕິກິລິຍາກັບກຸ່ມອາຊິດ amino ປ້ອງກັນ Sodium ປ້ອງກັນ, ເຮັດໃຫ້ພວກມັນຜູກມັດກັບ polymer. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ກຸ່ມປົກປ້ອງອາວຸໂສ (x) ສາມາດຖອດອອກໄດ້, ແລະກົດ AMino ປ້ອງກັນ Sodium ທີ່ສອງສາມາດບວກກັບອາຊິດ amino ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່. ເຮັດຊ້ໍາອີກບາດກ້າວເຫຼົ່ານີ້ຈົນກ່ວາລໍາດັບທີ່ຕ້ອງການແມ່ນໄດ້ຮັບ. ໃນຕອນທ້າຍຂອງການສັງເຄາະ, ປະຕິເສດທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຍຶດພັນທະບັດລະຫວ່າງອາຊິດ amino c-terminal ແລະຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ polymer; ຫຼັງຈາກນັ້ນ, peptide ເຂົ້າໄປໃນການແກ້ໄຂບັນຫາແລະສາມາດໄດ້ຮັບຈາກການແກ້ໄຂບັນຫາ.
